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全部1型肺动脉高压患者的5年生存率仅为57%。目前产品已经在中国完成注册临床入组，户分且于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定，用于1、2和4型肺动脉高压患者，并即将开始美国临床入组。帕母医疗是全球肺动脉高压消融(PADN)手术的开创者，电力10余年来一直引领全球PADN领域的探索和临床实践。

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